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1、苯酚中只有酚羟基,苯甲酸中只含羧基,水杨酸中含酚羟基和羧基, 不与碳酸氢钠反应的是苯酚,同时能使三氯化铁显色和与碳酸氢钠反应生成气泡的是水杨酸。不能与三氯化铁发生显色反应的是阿斯匹林。2、能使FeCl3溶液呈紫色的是苯酚和水杨酸,然后进一步能与小苏打反应产生气体的是水杨酸。 不能使FeCl3溶液变色的是苯甲酸和苯甲酰胺,进一步能与小苏打反应产生气体的是苯甲酸。
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滴定,并将滴定的结果用空白试验校正,根据滴定液使用量,计算苯甲酸的含量。 试剂: 1.中性稀乙醇(对酚酞指示液显中性) 2.氢氧化钠滴定液(0.1 mol/L) 3.酚酞指示液 4.基准邻苯二甲酸氢钾 仪器设备: 试样制备
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一、定义上的区别1、校准品: 用于定量检测时对检测项目的校准,是具有在校准函数中用作独立变量值的参考物质。一般包含2个到多个浓度水平。2、质控品:用于检查分析仪器或方法的性能,是一种稳定的物质,用于验证分析仪器或方法的性能。3、标准品
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1.将所有的膜具擦拭干净,在红外灯下烘烤;2.在红外灯下研钵中加入KBr进行研磨,至少十分钟;3.将KBr装入膜具,在压片机上压片,压力上升至35Mpa左右,稳定5分钟;4.打开傅里叶红外光谱仪,将压好的薄片装机,设置背景的各项参数之后
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,经过滤、水洗即得苯甲酸苯酯,精制进可采用乙醇重结晶,收率75-80%。用途: 该品在三氯化铝存在下加热至130℃,重排生成4-羟基二苯酮,用作有机合成中间体,用于生产医药等产品。
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、225、226、228、230、235、240nm。3、标准对比法测定样品液苯甲酸的含量取10.00ml样品液,放入50ml容量瓶中,用0.01mol/L氢氧化钠定容,摇匀。在上述曲线中找出最大吸收波长,以此作定量分析的入射光。以0.01mol
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制备方法一:高锰酸钾制备苯甲酸的重要方法是芳烃的侧链氧化来制备芳香族羧酸,常用氧化剂有铬酸(乙酸、硫酸)、重铬酸盐(高锰酸盐、硝酸)。工业上制备苯甲酸是在钴、锰等催化剂条件用空气氧化甲苯制得,或由邻苯二甲酸酐水解脱羧制得。反应流程是甲苯
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苯甲酸是有光泽的、白色的、单斜品薄片状或针状结品。质轻,无气味或微有类似安息香或苯甲醛的气味。它的蒸气有很强的刺激性,吸入后易引起咳嗽。能随水蒸气挥发。在约100 ℃时开始升华 。 1 g苯甲酸溶于2.3 mL冷乙醇、1.5 mL沸
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至油状物消失后,放冷,加盐酸酸化,即析出白色沉淀。苯佐卡因与强碱液共沸,发生水解反应,生成乙醇及对氨基苯甲酸盐。乙醇遇碘试第八章典型药物及其制剂的质量检测液并受热发生碘仿反应,即生成黄色沉淀,并有碘仿的臭气。药典采用此方法鉴别苯佐卡因。3
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:以对羟基苯甲酸甲酯为原料,经过溴化、醚化得到关键中间体3-溴-4-(2-甲基丙氧基)苯甲酸甲酯,再与氰化亚铜反应引入氰基,然后合成噻唑环,最后经水解得到非布索坦,或先合成噻唑环,然后引入氰基,水解后得到非布索坦。 2、菲诺贝特 菲诺贝